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  • SPARKeasy 真菌基因组DNA快速提取试剂盒 (小量)
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  • SPARKeasy 真菌基因组DNA快速提取试剂盒 (小量)
    RNase A于-20℃保存,其它组分室温(15-25℃)保存

    基本信息

    货号 规格 价格(元) 库存
    AA0403-B 200次 1600 现货

    产品概述


    该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从真菌组织细胞中快速简单地提取基因组DNA。可在30 min内完成一个或多个真菌样品DNA的提取工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机试剂抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。

    新鲜或干燥的真菌组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。


    注意事项

    请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项

    ◇ 所有离心操作步骤,均在室温(15-25℃)下进行。

    ◇ 开始实验前根据需要将水浴预热到65℃备用。

    ◇ 裂解液AP1、AP3/E低温时可能出现析出和沉淀,可以在65℃水浴帮助重新溶解(AP3加入乙醇前可加热,加入乙醇后不可加热),恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

    ◇ 缓冲液AP3/E中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。

    ◇ 不同来源的真菌组织细胞材料中提取DNA的量会有差异,一般100 mg新鲜组织典型产量可达3-25 μg。

    ◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。

    ◇ 首次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇,充分混匀,加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!

    ◇首次使用前请先在缓冲液AP3/E中加入指定量无水乙醇!

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